Imala je samo sedam godina: Posljednji trenuci njihove kćeri – “Shvatili smo da nema spasa…”

Unatoč pokušajima da pronađu lijek, Kattieina obitelj se suočavala s nemogućom misijom. Svaki doktor kod kojeg su otišli rekao im je da odvedu Kattie kući i da s njom uživaju posljednjih devet mjeseci.

Kattie King iz Kalifornije imala je samo sedam godina kada je u lipnju 2016. godine preminula od difuzne intrinzične pontine glioma (DIPG), rijetke vrste tumora mozga koji pogađa djecu u dobi između 5 i 10 godina.

Statistike pokazuju kako nikada nijedno dijete nije preživjelo DIPG, a nacionalno zdravstveno osiguranje u SAD-u ne pokriva liječenje.

Usprkos pokušajima da pronađu tretmane, Kattieina obitelj se suočavala s nemogućom misijom. Jedina opcija bila je da se dijete stavi pod što više kemoterapije koliko može podnijeti. Svaki doktor je roditeljima rekao da odvedu Kattie kući i da s njom uživaju posljednjih nekoliko mjeseci.

Njeni roditelji Jamie i David nedavno su podijelili tužni video koji je prikazuje posljednje trenutke prije nego je Kattie preminula. To su napravili kako bi podignuli svijest o ovoj rijetkoj i neizlječivoj bolesti.

Jamie je rekla kako je to bio težak korak za napraviti i zbog kojeg se i danas nekad dobro zamisli. Ali na kraju, kaže Jamie, napravila bi to ponovno kako bi ljudi vidjeli pravi horor i beznađe ove bolesti.

David i Jamie su ispričali kako su doktori prvo mislili da Kattie ima samo vrućicu, ali joj je ubrzo počelo ‘bježati oko’ i imala je česte glavobolje. Posrtala je i teško je hodala, a jezik joj se počeo petljati u travnju 2016., mjesec i pol dana prije nego joj je dijagnosticiran DIPG.

Međutim, doktor je uporno tvrdio da je to često viđao kod djece i da je to samo nedostatak željeza.

– Nekoliko tjedana kasnije, Kattie je postajalo sve gore i gore. Otišli smo drugom doktoru po drugo mišljenje. Taj doktor nam je rekao da ima puno bijelih krvnih zrnaca. Odmah smo otišli u bolnicu. Tamo je doktor napravio pretrage i odmah ju je smjestio u interni odjel. Znao je. Bilo je jasno – pričaju roditelji.

Doktori su u lipnju 2015. rekli kako Kattie ima još devet mjeseci života u najboljem slučaju. Rekli su im da odvedu Kattie kući i da potraže moguće tretmane na internetu. Roditelji su bili shrvani, a jedino što su doktori mogli napraviti je staviti djevojčicu pod toliko količinu kemoterapije koliku maksimalno može istrpjeti.

Nakon nekoliko mjeseci roditelji su postali svjesni da spasa nema.

– Shvatili smo, naše dijete će umrijeti i mi ne možemo apsolutno ništa napraviti. Potom smo odlučili da želimo znati kako će se to dogoditi. Istraživali smo kako napraviti njenu smrt što bezbolnijem, ali roditelji s djecom oboljelom od DIPG-a nisu otkrivali detalje smrti svoje djece.

Kako su dani odmicali, Kattie je i sama postala svjesna što se bliži iako joj njeni roditelji nisu govorili ništa o njenoj bolesti.

– Iz vedra neba je mjesec i pol prije smrti počela govoriti o raju i počela je govoriti kako ne želi umrijeti. Počela je crtati raj i sebe u njemu – pričaju roditelji koji su trenutke prije smrti odlučili snimiti kako bi podigli svijest o ovoj teškoj bolesti.

– U videu možete vidjeti da smo ju pokušali utješiti. To je bio jedan od njeni strahova, da će otići sama. Sve moguće blagoslove smo joj govorili – kroz suze je ispričala njena majka Jamie.

Pogledajte video:

Izvor: 24sata.hr



Pratite nas na FB!
Lajkujte i podržite našu stranicu
×
Did you like it?
Share it on Facebook
  Pratite nas na Facebooku